6260. Chạy tội và đổ lỗi
Chạy tội và đổ lỗi
PNTB
Cơn “bão” về vụ kít XN của Cty Việt Á liên quan Bộ Y và Bộ KH-CN, sau khi Tổng GĐ Cty Việt Á bị khởi tố, vẫn chưa tạnh. Chỉ xin nêu vài dẫn chứng:
1/. Về chất lượng
Nhiều tờ báo trong nước cho hay: Vấn đề chất lượng của cái kít này không được WHO công nhận.
Trả lời báo Lao động, Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam cho hay:
“Hồ sơ sản phẩm đã được đánh giá và Không đap sứng được các hồ sơ cần thiết về an toàn, công năng và / hoặc QMS như yêu cầu”
https://nld.com.vn/thoi-su/who-len-tieng-ve-kit-xet-nghiem-cua-cong-ty-viet-a-20211221192916942.htm
Tuy nhiên, VTV1 (Thời sự tối qua: 22/12) nói: “Đại diện Bộ Y tế khẳng định: việc cấp phép là đúng quy trình, công khai, minh bạch".
“Sinh phẩm xét nghiệm PCR chẩn đoán SarsCovi2 của Cty Việt Á là kết quả của nhiệm vụ khoa học và công nghệ cấp quốc gia và Bộ Khoa học công nghệ phê duyệt, giao cho Học viện Quân y chủ trì phối hợp với Công ty cổ phần công nghệ Việt Á triển khai thực hiện.
“Trước khi sinh phẩm này được cấp phép, BYT đã giao Viện VSDT trung ương đánh giá về chất lượng:
“Từ quý I năm 2020 thì chúng tôi nhận được hồ sơ đăng kí cấp phép của Cty Việt Á cộng với xác nhận về độ nhậy, độ đặc hiệu của Viện VSDT trung ương rồi xác nhận về quy trình sản xuất đạt tiêu chuẩn ISO- 13485 cuả một đơn vị do Bộ KHCN công nghệ công nhận. Căn cứ vào quy định của NĐ 36, NĐ 169 và các hồ sơ của Cty Việt Á, BYT rất thận trọng và cấp phép lần đầu là có giá trị trong 6 tháng” (TS Nguyễn Minh Lợi, vụ trưởng BYT).
Ông Lợi cũng cho biết trong thời
gian 6 tháng BYT đã giao việc kiểm nghiệm vắc xin sinh phẩm y – tế, theo dõi
đánh giá chất lượng và Viện VSDT trung ương tiếp tục đánh giá độ nhậy, độ đặc
hiệu. Cùng với kết quả đánh giá của Cty Việt Á, BYT mới cấp phép 5 năm”.
(Gỡ băng từ phút 32:05, Thời sự Vtv1 19h 22/12/2021) https://vtv.vn/video/thoi-su-19h-vtv1-22-12-2021-537157.htm
Và nếu “đúng quy trình, công khai minh bạch” như Bộ Y tế thanh minh thì sao “Kít xét nghiệm của Công ty Việt Á không đươc WHO chấp nhận và Bộ KH-CN phải gỡ bài”!? http://www.congdoan.vn/tin-tuc/thoi-su-487/kit-xet-nghiem-cua-cong-ty-viet-a-khong-duoc-who-chap-nhan-bo-khcn-go-bai-605964.tld
Chẳng lẽ, cái sự “đúng quy trình” của Việt Nam cao hơn WHO, nên họ không công nhận? Liệu có chuyện “mèo khen mèo dài đuôi” ?
2. Về giá
Dư luận về việc “thổi giá” kít khá “sôi động”.
Theo VTV1 (như trích dẫn trên: https://vtv.vn/video/thoi-su-19h-vtv1-22-12-2021-537157.htm
“Liên quan VẤN ĐỀ GIÁ, Bộ Y tế khẳng định, theo luật giá, sinh phẩm xét nghiệm không phải mặt hàng quản lý giá của nhà nước. Việc mua sắm, đấu thầu sinh phẩm xét nghiệm để phòng chống dịch thực hiện THEO GIÁ THỊ TRƯỜNG và các quy định về mua sắm đấu thầu của nhà nước. Hiện có 15 sản phẩm PCR nhập khẩu đã được cấp phép đăng ký và niêm yết giá từ 280 nghìn đồng đến 600 nghìn đồng một sản phẩm”
Tuy nhiên, Thanh Hóa duyệt giá mua kit xét nghiệm của
Công ty Việt Á DỰA TRÊN VĂN BẢN CỦA BỘ. https://tuoitre.vn/thanh-hoa-duyet-gia-mua-kit-xet-nghiem-cua-cong-ty-viet-a-dua-tren-van-ban-cua-bo-20211221181657125.htm
Theo Sở Y tế Thanh Hóa, về giá của sản phẩm, Sở Y tế Thanh Hóa tham khảo giá trên website công khai KẾT QUẢ ĐẤU THẦU của Bộ Y tế, văn bản công bố của Bộ Y tế về việc danh sách các sinh phẩm, trang thiết bị y tế, cổng website mua sắm công của Bộ Kế hoạch và đầu tư, báo giá của Công ty Việt Á và một số doanh nghiệp kinh doanh. Theo các thông tin, giá thấp nhất tại thời điểm đó là 470.000 đồng/test kit…
Ví dụ như Nghệ An: “Số vật tư, sinh phẩm mà CDC Nghệ An mua của
Công ty CP Công nghệ Việt Á chia làm 4 gói thầu. Trong đó, ngoài 2 gói được ĐẤU
THẦU rộng rãi, có 2 gói CHỈ ĐỊNH THẦU trị giá hơn 18,5 tỷ đồng. Theo ông Định,
gói chỉ định thầu đầu tiên là ngày 15/7 được mua với giá 470.000 đồng/1 bộ kit
xét nghiệm. Tổng giá trị gói thầu này hơn 5 tỷ đồng. Gói chỉ định thầu còn
lại vào ngày 31/10, mua với giá 367.500 đồng. Tổng giá trị gói thầu này hơn 13
tỷ đồng.
Nhận xét